FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶1抗体DNA(胞嘧啶-5-)甲基转移酶1在甲基化胞嘧啶残基的组织特异性模式的建立和调控中起作用。异常甲基化模式与某些人类肿瘤和发育异常有关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq,Aug 20
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FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良(FGDY,Aarskog-Scott综合征),一种X连锁的发育障碍,不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2
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FITC标记的丝氨酸蛋白酶42抗体PrSS42(蛋白酶,Serine 42)是一种蛋白质编码基因。与此基因相关的注释包括丝氨酸型肽链内切酶活性。该基因的一个重要旁系同源序列是PRSS21。
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FITC标记的磷酸化整合素连接激酶1抗体ILK蛋白在不同的生物学途径中具有重要作用,如细胞粘附、锚定依赖的细胞周期进程、致癌转化和生长因子信号传导。ILK在非活化细胞中的活性较低,其活性受细胞ECM相互作用和某些生长因子的刺激。3 ILK的
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FITC标记的环指蛋白210抗体RfPL4A是一个287氨基酸的蛋白质。RfPL4A包含富含半胱氨酸的环状指状区(C3YC4)、卷曲线圈基序和B30.2域,其特征为E3泛素蛋白连接酶的RUN-B30家族,如MID1。rPL4a基因定位于人类
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FITC标记的视神经萎缩相关蛋白1抗体OPA1是属于动力蛋白家族的一种120 kDa蛋白。OPA1基因定位于3q29。该基因以线粒体为靶点,参与线粒体生物合成。OPA1的缺陷是1型视神经萎缩的原因之一。OPA1主要表达于视网膜,但也可在脑、
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FITC标记的α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体似乎在调节急性期反应过程中免疫系统的活性起作用。
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磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化的稳定状态是通过酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)的相对作用,调节。几组独立地识别非跨膜PTP,指定shptp1(又称PTP1C,HCP和SHP),它主要在造血细胞中表达的特
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FITC标记的甲硫氨酸腺苷转移酶2β亚基/MAT IIβ抗体该基因编码的蛋白属于蛋氨酸腺苷转移酶(MAT)家族。MAT催化蛋氨酸和ATP合成S-腺苷甲硫氨酸。这种蛋白是MAT的调节β亚基。选择性剪接导致多个转录子变体编码不同的亚型。[ Re
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FITC标记的原钙粘附蛋白α3抗体原粘蛋白是一大类钙黏蛋白样细胞粘附蛋白,参与脑内神经元连接的建立和维持。共有三个原粘蛋白(PCDH)基因簇,命名为α、β和γ,它们都含有多个排列整齐的基因。PCDHα基因的蛋白产物与整合素1相互作用,促进细
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