FITC标记的中胚层分化蛋白2抗体MESDC2是属于MESD家族的234氨基酸内质网蛋白。作为伴侣蛋白,MESDC2通过N-端和C-端非结构区特异性地帮助折叠低密度脂蛋白受体(LDLR)家族中的β-螺旋桨/EGF模块。MESDC2通过伴随共
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FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子(STIM)家族的成员,可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能,并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG(UUG)起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
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FITC标记的CD73抗体CD73是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)-锚定粘附蛋白,催化胞外嘌呤和嘧啶核苷酸去磷酸化,使其与相应的生物活性核苷结合。CD73是两个相同的亚基的二聚体,其依赖于GPI与质膜的外表面连接。与其他GPI锚定蛋白相似,C
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FITC标记的NACA2蛋白抗体naca2,新生多肽相关复杂的α亚基2、防止不恰当的目标非分泌性多肽的内质网(ER)结合到新生的多肽链作为他们摆脱核糖体和参与信号识别阻断作用LE(SRP),通常靶向新生分泌肽的ER。NaCa2还降低了在ER膜(M位点)中蛋白质易位位点的核糖体的固有亲和力。
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磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体mTOR控制细胞生长,部分通过调节核糖体蛋白S6激酶α(p70alpha)和真核起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)。猛禽是一个150 kDa的mTOR蛋白结合并使4EBP1和p70alpha。猛禽以mTOR为
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FITC标记的AlkB同源蛋白8抗体在tRNA的反密码子环的摆动位置,催化5-羧甲基尿苷甲基化为5-甲基羧甲基尿苷。催化靶向tRNA中反密码子环摆动位置形成5-甲基羧甲基尿苷的最后一步。偏好tRNA(alg)和tRNA(Glu),不与tRN
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FITC标记的二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体胶原蛋白反应介质蛋白(CRMPs)是参与神经元分化和轴突引导的细胞浆磷酸蛋白。CRMP2先前被证明介导Sema3A对轴突的排斥作用并参与轴突的规范。CRMPs在轴突生长、微管动力学和轴突诱导中起着复杂的
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FITC标记的HEXIM2蛋白抗体六亚甲基双乙酰胺诱导型1(HEXIM1)和六亚甲基双乙酰胺诱导型2(HEXIM2)是一类通过与7SK结合抑制正转录延长因子b(P-TEFb)的蛋白质。P- TEFB由催化亚基CDK9和Cyclin T1或T
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FITC标记的核基质蛋白21抗体凝集素复合物的可分裂成分,参与细胞周期中的染色体结合、DNA修复和细胞凋亡。DNA复制后姐妹染色单体的内聚是必需的。凝集素复合体显然形成一个大的蛋白质环,其中姐妹染色单体可以被捕获。在中期后期,该蛋白通过分离
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