MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
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Leupeptin Hemisulfate 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂，CAS#103476-89-7。
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Iniparib (BSI-201) 是PARP1抑制剂，有效作用于三阴性乳腺癌(TNBC)。Phase 3。
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大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
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有效的，选择性dopamine D3受体激动剂，EC50为0.64 nM,比作用于dopamine D2受体选择性高53倍。
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BYL719 是有效的，选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5 nM,对 PI3Kβ/γ/δ具有最低限度的作用效果。Phase 1/2。
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2 x PCR Super Master Mix is a premixed, ready-to-use solution for efficient amplification of DNA templates by PCR.
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Barasertib (AZD1152-HQPA)是高度选择性的Aurora B抑制剂，IC50为0.37 nM,作用于Aurora B比作用于 Aurora A选择性高100倍左右。
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新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
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